Que es el síndrome de Proteo?

21 de mayo, 2008

Es un enfermedad que produce el crecimiento anormal de los huesos, piel o cabeza, entre otros síntomas. Este síndrome lo identificó por primera vez el doctor Michael Cohen Jr. en 1979.

El nombre proviene del dios griego Proteo, que evitaba ser capturado transformando la apariencia de su cuerpo. Ësta es una condición bastante rara y progresiva que afecta tanto a hombres como a mujeres, y sus causas, a la fecha, son desconocidas. Las características del síndrome se popularizan cuando se reveló que Joseph Merrick, mejor conocido como “El hombre Elefante”, lo tuvo en el siglo XIX en su faceta severa, en lugar de otra enfermedad llamada neurofibramatosis, como se había sugerido originalmente. La enfermedad es tan rara que se estima existen 120 casos registrados en el mundo.

Estos son los síntomas: sobrecrecimiento, asimetría y gigantismo de piernas o brazos; incremento anormal en el tamaño de órgano o huesos; arrugamiento anormal de la piel, arrugas e incremento anormal en el tamaño de las plantas de los pies; malformaciones vasculares, tumoraciones y trombosis de venas profundas.

Fuente: Muy Interesante

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29 Comentarios

  1. sdhlhboljbf

    mayo 21, 2008 a las 11:24 am

    orale que raro

  2. marcos

    mayo 21, 2008 a las 4:41 pm

    es una enfermedad como la elefanteosis? es lo mismo?

  3. lRaFaVzZl

    mayo 22, 2008 a las 9:21 pm

    eso si es extraño

  4. Tenoch

    mayo 26, 2008 a las 9:46 pm

    Es un enfermedad que produce el crecimiento anormal de los huesos, piel o cabeza, entre otros síntomas. Este síndrome lo identificó por primera vez el doctor Michael Cohen Jr. en 1979.

    El nombre proviene del dios griego Proteo, que evitaba ser capturado transformando la apariencia de su cuerpo. Ësta es una condición bastante rara y progresiva que afecta tanto a hombres como a mujeres, y sus causas, a la fecha, son desconocidas. Las características del síndrome se popularizan cuando se reveló que Joseph Merrick, mejor conocido como “El hombre Elefante”, lo tuvo en el siglo XIX en su faceta severa, en lugar de otra enfermedad llamada neurofibramatosis, como se había sugerido originalmente. La enfermedad es tan rara que se estima existen 120 casos registrados en el mundo.

    • francisco

      febrero 13, 2010 a las 6:30 pm

      Es un enfermedad que produce el crecimiento anormal de los huesos, piel o cabeza, entre otros síntomas. Este síndrome lo identificó por primera vez el doctor Michael Cohen Jr. en 1979.

      El nombre proviene del dios griego Proteo, que evitaba ser capturado transformando la apariencia de su cuerpo. Ësta es una condición bastante rara y progresiva que afecta tanto a hombres como a mujeres, y sus causas, a la fecha, son desconocidas. Las características del síndrome se popularizan cuando se reveló que Joseph Merrick, mejor conocido como “El hombre Elefante”, lo tuvo en el siglo XIX en su faceta severa, en lugar de otra enfermedad llamada neurofibramatosis, como se había sugerido originalmente. La enfermedad es tan rara que se estima existen 120 casos registrados en el mundo.

  5. __vian__

    junio 29, 2008 a las 2:06 pm

    oye tenoch..lo q hucist fue copiar exsactament lo q decia la informacion¡¡¡:)

  6. Rebeca

    julio 10, 2008 a las 2:48 pm

    pobrecito tenoch, cree que todo el mundo se va a emocionar con su “””””””investigacion””””””””

  7. wendy

    julio 12, 2008 a las 7:02 pm

    por dios el tipo es un jenio,sabe copiar

  8. Pablo

    julio 14, 2008 a las 9:50 pm

    Yo estudio Medicina, me recibo este año. La elefantiasis es otra cosa, no es una enfermedad en si, sino una alteracion de la circulación linfática de algun miembro, generalmente miembros inferiores. Se puede causar por una obstrucción al drenaje (se ve en las cirugías de vaciamiento linfático en caso de tumores malignos con invasión linfática). También puede deberse a trastornos genéticos, muy raros. Pero la afectación no es en hueso, piel y musculos como en este caso

    • jose

      febrero 14, 2010 a las 11:15 am

      mejor hazte cientifico guambra entiendo tu pedanteria sobre todo pero se supone que estas enfermedades las descubren cientificos que estan buscando las causas a algo desconocido y no lo que estas estudiando que ya esta descubierto UBICATE PEDANTE TE FALTA TODAVIA

    • caperucita

      diciembre 20, 2010 a las 5:54 am

      Pablo estoy con vos està enfermedad es una pesadilla.
      Para los otros copiar es copiar y no opinar no se cofundan.
      Ojalà que algùndìa la medicina haga desaparecer està rara enfermedad

  9. benjamin

    julio 25, 2008 a las 3:15 pm

    marcos… la elefantiacis es preoducida cuando una raza de gusanos tan pequeñas como un hilo penetran tu cuerpo hasta las venas taponando la sangre en tus extremidades. no creo que sea parecido al proteo

  10. roger

    agosto 5, 2008 a las 2:22 pm

    hola

  11. Francisco

    octubre 26, 2008 a las 2:34 pm

    wow
    cada cosa te encuentras aqui

  12. La Plebita

    diciembre 7, 2008 a las 1:54 am

    yo sabia ke esto existia lo vi en mi escuela

  13. orlando

    enero 27, 2009 a las 2:12 pm

    Felicidades son ustedes muy buenos en su trabajo,creo que es la pagina mas interesante en internet,soy cubano y vivo en mi CUBA linda,un abrazo y les deceo una larga vida

  14. andrea

    febrero 18, 2010 a las 1:56 pm

    me gusta esta pagina es interesante porque uno puede aprender de hai y muchas cosas mas nad eso era y gual esto lo veo en mi escuela muchas vess mosotros asemos trabajos en proyecto esta muy bueno no na era eso besos

  15. andrea

    febrero 18, 2010 a las 1:57 pm

    me gusta esta pagina del honbre elefante aprendes mucho de y de otras cosas besos

  16. vanesa

    febrero 20, 2010 a las 11:54 am

    bueno mas que un comentario quiero hacer una pregunta..espero y alguien que sepa del tema me responda porfavor.. ¿proteous es una enfermedad o es un sindrome?bueno espero y me respondan.ya que en algunas pag.dicen q es un sindrome y en otros q es una enfermedad.les agradeceria que me sacaran de esa duda..ok..

    muchas gracias

    • Lola

      diciembre 27, 2010 a las 3:39 pm

      No se a que te referis en realidad. Por un Lado, se le llama sindrome de proteo, por ke Proteo en la mitilogia griega cambiaba su forma fisica para no ser atrspado. A la enfermedad de le dio el nombre de Sindrome de proteo a modo de llamarla de alguna manera. Pero es una enfermedad. No se bien si es congenita o a que se debE. Te recomiendo que mires en el cable sin podes, o ke le pidas a alguien o busques aqui mismo en internet, un programa televisivo ke se llama GENTE UNICA, donde muestran la enfermedad, como se desarrolla y la cuentan las mismas personas ke la padecen. A modo informativo, ese programa es completo. Saludos

  17. araceli

    marzo 29, 2010 a las 7:24 pm

    ME PUEDEN DECIR SI HAY CURA DEL….SINDROME DE PROTEO

  18. vanessa

    diciembre 24, 2010 a las 5:38 pm

    pobre gente que mal que les pase cosas tan raras no lo creen

  19. Lola

    diciembre 27, 2010 a las 3:34 pm

    Hola a todos! Les cuento que en algunos canales de cable, como el discovery channel, tambien hay otro que se llama GENTE UNICA muestran y explican exactamente què son estas enfermedades raras, que afecta y a quienes. Muestarn y cuentan las historias las mismas personas que padecen este tipo de enfermedades.
    Si alguien interesado aqui quiere ver e informarse y tiene la posibilidad de acceso a los canales de cables, estos programas son especiales. Estan muy buenos para informarse. Saludos

  20. eve bascur

    marzo 3, 2011 a las 8:43 pm

    me intereza seber mas sobre esta enfermedad y otras ya que no son del todo difundidas y o conocidas.

  21. antonieta

    marzo 23, 2011 a las 3:04 pm

    me he sentido muy impresionada con este sindrome,al ver en un canal de la tv el programa un niño en un millon. A veces nos quejamos por tan poco y estos niños tienen unos dolores terribles y saben soportalos; al igual que sus madres Dios las bendiga y les de fuerza cada dia para salir adelante.

  22. marcos gonzalez

    abril 21, 2011 a las 4:08 pm

    hola soy marcos gonzalez de tucuman argentina, padezco el sindrome de proteus, tengo 23 años y soy una persona totalmente normal a los demas, tengo un excelente trabajo en una empresa privada del medio, y me relaciono normalmente con las personas en cualquier hambiente, ya sea laboral o personal, tengo muchisimos amigos y muchisima gente conocida, q me valora x la calidad de persona q soy, y no por mi enfermedad, la verdad q leo los comentarios de todas estas personas yme da pena, xlas madres d personas con esta enfermedad, quiero decir q si tienen un hijo con esta enfermedad es algo normal, como tener un hijo con sindrome de down, x algo dios quiso q nazca asi, tngo verguenza agenta x todos los q comentaron mal sobre esta enfermedad, si alguien quisiera contactarse conmigo les dejo mi mail, [email protected], quiero decirles q tengo una vida normal como cualquiera, es mas cada dia trato de superar todas mis expectativas, tengo un buen trabajo, estoy estudiando analista en sistemas en la universidad, y tengo un vehiculo, como toda gente normal, la verdad da asco la gente q escribe x escribir, sin saber la realidad de las cosas, saludos cordiales.-

  23. anibal

    octubre 24, 2011 a las 12:51 am

    Saludos marcos gonzales soy de venezuela,me gustaria conversar contigo si puedes enviame tu numero!!yo anote tu correo y te envie la solicitud!!

  24. viviana

    diciembre 30, 2011 a las 1:42 pm

    Wow…!!esta enfermedad me da cosita….:( es triste

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