Que es el síndrome de Proteo?

Es un enfermedad que produce el crecimiento anormal de los huesos, piel o cabeza, entre otros síntomas. Este síndrome lo identificó por primera vez el doctor Michael Cohen Jr. en 1979.

El nombre proviene del dios griego Proteo, que evitaba ser capturado transformando la apariencia de su cuerpo. Ësta es una condición bastante rara y progresiva que afecta tanto a hombres como a mujeres, y sus causas, a la fecha, son desconocidas. Las características del síndrome se popularizan cuando se reveló que Joseph Merrick, mejor conocido como “El hombre Elefante”, lo tuvo en el siglo XIX en su faceta severa, en lugar de otra enfermedad llamada neurofibramatosis, como se había sugerido originalmente. La enfermedad es tan rara que se estima existen 120 casos registrados en el mundo.

Estos son los síntomas: sobrecrecimiento, asimetría y gigantismo de piernas o brazos; incremento anormal en el tamaño de órgano o huesos; arrugamiento anormal de la piel, arrugas e incremento anormal en el tamaño de las plantas de los pies; malformaciones vasculares, tumoraciones y trombosis de venas profundas.

Fuente: Muy Interesante

29 Responses

  1. sdhlhboljbf dice:

    orale que raro

  2. marcos dice:

    es una enfermedad como la elefanteosis? es lo mismo?

  3. Tenoch dice:

    Es un enfermedad que produce el crecimiento anormal de los huesos, piel o cabeza, entre otros síntomas. Este síndrome lo identificó por primera vez el doctor Michael Cohen Jr. en 1979.

    El nombre proviene del dios griego Proteo, que evitaba ser capturado transformando la apariencia de su cuerpo. Ësta es una condición bastante rara y progresiva que afecta tanto a hombres como a mujeres, y sus causas, a la fecha, son desconocidas. Las características del síndrome se popularizan cuando se reveló que Joseph Merrick, mejor conocido como “El hombre Elefante”, lo tuvo en el siglo XIX en su faceta severa, en lugar de otra enfermedad llamada neurofibramatosis, como se había sugerido originalmente. La enfermedad es tan rara que se estima existen 120 casos registrados en el mundo.

    • francisco dice:

      Es un enfermedad que produce el crecimiento anormal de los huesos, piel o cabeza, entre otros síntomas. Este síndrome lo identificó por primera vez el doctor Michael Cohen Jr. en 1979.

      El nombre proviene del dios griego Proteo, que evitaba ser capturado transformando la apariencia de su cuerpo. Ësta es una condición bastante rara y progresiva que afecta tanto a hombres como a mujeres, y sus causas, a la fecha, son desconocidas. Las características del síndrome se popularizan cuando se reveló que Joseph Merrick, mejor conocido como “El hombre Elefante”, lo tuvo en el siglo XIX en su faceta severa, en lugar de otra enfermedad llamada neurofibramatosis, como se había sugerido originalmente. La enfermedad es tan rara que se estima existen 120 casos registrados en el mundo.

  4. __vian__ dice:

    oye tenoch..lo q hucist fue copiar exsactament lo q decia la informacion¡¡¡:)

  5. Rebeca dice:

    pobrecito tenoch, cree que todo el mundo se va a emocionar con su “””””””investigacion””””””””

  6. wendy dice:

    por dios el tipo es un jenio,sabe copiar

  7. Pablo dice:

    Yo estudio Medicina, me recibo este año. La elefantiasis es otra cosa, no es una enfermedad en si, sino una alteracion de la circulación linfática de algun miembro, generalmente miembros inferiores. Se puede causar por una obstrucción al drenaje (se ve en las cirugías de vaciamiento linfático en caso de tumores malignos con invasión linfática). También puede deberse a trastornos genéticos, muy raros. Pero la afectación no es en hueso, piel y musculos como en este caso

    • jose dice:

      mejor hazte cientifico guambra entiendo tu pedanteria sobre todo pero se supone que estas enfermedades las descubren cientificos que estan buscando las causas a algo desconocido y no lo que estas estudiando que ya esta descubierto UBICATE PEDANTE TE FALTA TODAVIA

    • caperucita dice:

      Pablo estoy con vos està enfermedad es una pesadilla.
      Para los otros copiar es copiar y no opinar no se cofundan.
      Ojalà que algùndìa la medicina haga desaparecer està rara enfermedad

  8. benjamin dice:

    marcos… la elefantiacis es preoducida cuando una raza de gusanos tan pequeñas como un hilo penetran tu cuerpo hasta las venas taponando la sangre en tus extremidades. no creo que sea parecido al proteo

    • Yajaira dice:

      Antes de emitir un comentario de esta magnitud,sobre el sindrome de proteo,primero hay que informarse bien sobre lo que vas a responder,de lo contrario deberias reservarte el mismo. Gracias.

  9. Francisco dice:

    wow
    cada cosa te encuentras aqui

  10. La Plebita dice:

    yo sabia ke esto existia lo vi en mi escuela

  11. orlando dice:

    Felicidades son ustedes muy buenos en su trabajo,creo que es la pagina mas interesante en internet,soy cubano y vivo en mi CUBA linda,un abrazo y les deceo una larga vida

  12. andrea dice:

    me gusta esta pagina es interesante porque uno puede aprender de hai y muchas cosas mas nad eso era y gual esto lo veo en mi escuela muchas vess mosotros asemos trabajos en proyecto esta muy bueno no na era eso besos

  13. andrea dice:

    me gusta esta pagina del honbre elefante aprendes mucho de y de otras cosas besos

  14. vanesa dice:

    bueno mas que un comentario quiero hacer una pregunta..espero y alguien que sepa del tema me responda porfavor.. ¿proteous es una enfermedad o es un sindrome?bueno espero y me respondan.ya que en algunas pag.dicen q es un sindrome y en otros q es una enfermedad.les agradeceria que me sacaran de esa duda..ok..

    muchas gracias

    • Lola dice:

      No se a que te referis en realidad. Por un Lado, se le llama sindrome de proteo, por ke Proteo en la mitilogia griega cambiaba su forma fisica para no ser atrspado. A la enfermedad de le dio el nombre de Sindrome de proteo a modo de llamarla de alguna manera. Pero es una enfermedad. No se bien si es congenita o a que se debE. Te recomiendo que mires en el cable sin podes, o ke le pidas a alguien o busques aqui mismo en internet, un programa televisivo ke se llama GENTE UNICA, donde muestran la enfermedad, como se desarrolla y la cuentan las mismas personas ke la padecen. A modo informativo, ese programa es completo. Saludos

  15. araceli dice:

    ME PUEDEN DECIR SI HAY CURA DEL….SINDROME DE PROTEO

  16. vanessa dice:

    pobre gente que mal que les pase cosas tan raras no lo creen

  17. Lola dice:

    Hola a todos! Les cuento que en algunos canales de cable, como el discovery channel, tambien hay otro que se llama GENTE UNICA muestran y explican exactamente què son estas enfermedades raras, que afecta y a quienes. Muestarn y cuentan las historias las mismas personas que padecen este tipo de enfermedades.
    Si alguien interesado aqui quiere ver e informarse y tiene la posibilidad de acceso a los canales de cables, estos programas son especiales. Estan muy buenos para informarse. Saludos

  18. eve bascur dice:

    me intereza seber mas sobre esta enfermedad y otras ya que no son del todo difundidas y o conocidas.

  19. antonieta dice:

    me he sentido muy impresionada con este sindrome,al ver en un canal de la tv el programa un niño en un millon. A veces nos quejamos por tan poco y estos niños tienen unos dolores terribles y saben soportalos; al igual que sus madres Dios las bendiga y les de fuerza cada dia para salir adelante.

  20. marcos gonzalez dice:

    hola soy marcos gonzalez de tucuman argentina, padezco el sindrome de proteus, tengo 23 años y soy una persona totalmente normal a los demas, tengo un excelente trabajo en una empresa privada del medio, y me relaciono normalmente con las personas en cualquier hambiente, ya sea laboral o personal, tengo muchisimos amigos y muchisima gente conocida, q me valora x la calidad de persona q soy, y no por mi enfermedad, la verdad q leo los comentarios de todas estas personas yme da pena, xlas madres d personas con esta enfermedad, quiero decir q si tienen un hijo con esta enfermedad es algo normal, como tener un hijo con sindrome de down, x algo dios quiso q nazca asi, tngo verguenza agenta x todos los q comentaron mal sobre esta enfermedad, si alguien quisiera contactarse conmigo les dejo mi mail, [email protected], quiero decirles q tengo una vida normal como cualquiera, es mas cada dia trato de superar todas mis expectativas, tengo un buen trabajo, estoy estudiando analista en sistemas en la universidad, y tengo un vehiculo, como toda gente normal, la verdad da asco la gente q escribe x escribir, sin saber la realidad de las cosas, saludos cordiales.-

  21. anibal dice:

    Saludos marcos gonzales soy de venezuela,me gustaria conversar contigo si puedes enviame tu numero!!yo anote tu correo y te envie la solicitud!!

  22. viviana dice:

    Wow…!!esta enfermedad me da cosita….:( es triste

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